













Biatain Adhesive Descrizione Medicazione in schiuma adesiva, con adesività potenziata. Il prodotto è una medicazione in schiuma di poliuretano sterile e monouso dotata di bordo con adesivo idrocolloidale. Il prodotto è indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato. Il prodotto è destinato a essere utilizzato da professionisti sanitari oppure da pazienti sotto la supervisione di professionisti sanitari. È indicato per una vasta gamma di lesioni da scarsamente ad altamente essudanti. Sono incluse le lesioni acute quali ustioni di secondo grado, siti di prelievo cutaneo, lesioni post-operatorie e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori e ulcere da pressione. Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistematica, a discrezione dell'operatore sanitario. Può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per fornire protezione ai tipi di lesione indicati. Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico efficace di tessuto necrotico. Può essere lasciato in posizione durante la doccia. È idoneo per l'uso su pazienti che necessitino di una maggiore adesione per tenere in posizione la medicazione. Il prodotto è composto da: -un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri; -un adesivo idrocolloidale; -un tampone assorbente in schiuma di poliuretano; -film protettivi. Sterilizzato per irradiazione (R). Modalità d'uso Preparazione: Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano film protettivi, creme, unguenti o prodotti simili, lasciare asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. Applicazione: Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di almeno 1-2 cm il bordo della lesione. Estrarre il prodotto dalla confezione. Assicurarsi di mantenere un utilizzo asettico durante l'applicazione. Usare i film protettivi per evitare di toccare il lato non stampato della schiuma e dell'adesivo. Rimuovere parzialmente i film protettivi. Applicare la medicazione in schiuma con il lato non stampato rivolto verso la lesione. Rimuovere delicatamente le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare. Rimozione: Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto della lesione. Se la rimozione del prodotto risulta difficile, inumidirlo con soluzione fisiologica fino a quando non si staccherà facilmente. Smaltimento: Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici. Avvertenze Le lesioni infette e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa devono essere esaminate frequentemente e gestite da un professionista sanitario in base alle linee guida locali. Per evitare possibili reazioni allergiche, il prodotto non deve essere usato su pazienti con sensibilità nota alla carbossimetilcellulosa (CMC). Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno, in quanto ciò potrebbe causare la degradazione del prodotto con seguente peggioramento della lesione. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non è stato testato l'uso del prodotto combinato a detergenti diversi dalla soluzione fisiologica. Il prodotto è monouso, non riutilizzare a causa del rischio di contaminazione crociata che potrebbe potenzialmente causare un'infezione. Riciclaggio, lavaggio, disinfezione e/o risterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno o infezione per l'utilizzatore. Non utilizzare se la confezione è danneggiata, in quanto la sterilità del prodotto potrebbe essere compromessa e potenzialmente causare un'infezione. I possibili effetti collaterali associati all'utilizzo delle medicazioni possono includere: irritazioni/infiammazione cutanea, reazione cutanea di natura allergica, macerazione, dolore, eccessiva formazione di tessuto di granulazione e formazione di vescicole. Se, durante o a seguito dell'utilizzo di questo prodotto, si verifica un incidente grave, si prega di segnalarlo al fabbricante e all'autorità nazionale competente. Non gettare nel WC. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari e in posizione orizzontale. Formato Confezione d
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Dettagli:Biatain Adhesive Descrizione Medicazione in schiuma adesiva, con adesività potenziata. Il prodotto è una medicazione in schiuma di poliuretano sterile e monouso dotata di bordo con adesivo idrocolloidale. Il prodotto è indicato per la guarigione delle lesioni in ambiente umido e per la gestione dell'essudato. Il prodotto è destinato a essere utilizzato da professionisti sanitari oppure da pazienti sotto la supervisione di professionisti sanitari. È indicato per una vasta gamma di lesioni da scarsamente ad altamente essudanti. Sono incluse le lesioni acute quali ustioni di secondo grado, siti di prelievo cutaneo, lesioni post-operatorie e lesioni traumatiche, nonché lesioni croniche quali ulcere degli arti inferiori e ulcere da pressione. Può essere utilizzato su pazienti in cura per un'infezione locale o sistematica, a discrezione dell'operatore sanitario. Può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per fornire protezione ai tipi di lesione indicati. Può essere lasciato in situ fino a 7 giorni a seconda della quantità di essudato, delle condizioni della medicazione e del tipo di lesione. È adatto all'uso in combinazione a una terapia compressiva. Può essere usato assieme al gel Purilon per il debridement autolitico efficace di tessuto necrotico. Può essere lasciato in posizione durante la doccia. È idoneo per l'uso su pazienti che necessitino di una maggiore adesione per tenere in posizione la medicazione. Il prodotto è composto da: -un film superiore che favorisce la traspirazione, ma è impermeabile all'acqua e ai batteri; -un adesivo idrocolloidale; -un tampone assorbente in schiuma di poliuretano; -film protettivi. Sterilizzato per irradiazione (R). Modalità d'uso Preparazione: Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano film protettivi, creme, unguenti o prodotti simili, lasciare asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. Applicazione: Scegliere il prodotto il cui tampone in schiuma superi di almeno 1-2 cm il bordo della lesione. Estrarre il prodotto dalla confezione. Assicurarsi di mantenere un utilizzo asettico durante l'applicazione. Usare i film protettivi per evitare di toccare il lato non stampato della schiuma e dell'adesivo. Rimuovere parzialmente i film protettivi. Applicare la medicazione in schiuma con il lato non stampato rivolto verso la lesione. Rimuovere delicatamente le dita sul bordo del prodotto per accertarsi che aderisca alla cute in modo omogeneo e regolare. Rimozione: Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Allentare il bordo adesivo, sollevarlo delicatamente e infine rimuovere il prodotto della lesione. Se la rimozione del prodotto risulta difficile, inumidirlo con soluzione fisiologica fino a quando non si staccherà facilmente. Smaltimento: Il prodotto è esclusivamente monouso e deve essere smaltito secondo le linee guida locali, ad esempio tra i rifiuti domestici. Avvertenze Le lesioni infette e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa devono essere esaminate frequentemente e gestite da un professionista sanitario in base alle linee guida locali. Per evitare possibili reazioni allergiche, il prodotto non deve essere usato su pazienti con sensibilità nota alla carbossimetilcellulosa (CMC). Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno, in quanto ciò potrebbe causare la degradazione del prodotto con seguente peggioramento della lesione. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non è stato testato l'uso del prodotto combinato a detergenti diversi dalla soluzione fisiologica. Il prodotto è monouso, non riutilizzare a causa del rischio di contaminazione crociata che potrebbe potenzialmente causare un'infezione. Riciclaggio, lavaggio, disinfezione e/o risterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno o infezione per l'utilizzatore. Non utilizzare se la confezione è danneggiata, in quanto la sterilità del prodotto potrebbe essere compromessa e potenzialmente causare un'infezione. I possibili effetti collaterali associati all'utilizzo delle medicazioni possono includere: irritazioni/infiammazione cutanea, reazione cutanea di natura allergica, macerazione, dolore, eccessiva formazione di tessuto di granulazione e formazione di vescicole. Se, durante o a seguito dell'utilizzo di questo prodotto, si verifica un incidente grave, si prega di segnalarlo al fabbricante e all'autorità nazionale competente. Non gettare nel WC. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari e in posizione orizzontale. Formato Confezione d
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Generale | |
|---|---|
Taglia | 15 |
Marca | COLOPLAST SPA |
Fascia d'età | Adulto |
Materiale | pelle |
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