













Coloplast Biatain Non-Adhesive Descrizione Medicazione in schiuma non adesiva. Il prodotto è destinato ad essere utilizzato da professionisti sanitari oppure da pazienti sotto la supervisione di professionisti sanitari. Modalità d'uso Preparazione Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio con acqua tiepida o soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano film protettivi, creme, unguenti o prodotti simili, lasciare asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. In caso di ferite scarsamente essudanti, il prodotto potrà essere inumidito con soluzione fisiologica sterile prima dell’applicazione. Applicazione Scegliere un prodotto il cui tampone in schiuma superi di almeno 1-2 cm il bordo della lesione. Per prodotti di dimensioni più grandi è consigliato lasciare un margine di almeno 2 cm. Aprire la confezione ed estrarre il prodotto. Garantire la manipolazione asettica durante l'applicazione. Evitare di toccare il lato non stampato della medicazione in schiuma durante l'applicazione. Se necessario usare un paio di pinze. Applicare la medicazione in schiuma con il lato non stampato rivolto verso la lesione. Per il fissaggio è necessaria una medicazione secondaria. Non coprire completamente il prodotto con una medicazione secondaria occlusiva. Rimozione Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Rimuovere delicatamente la medicazione secondaria/fissaggio prima di sollevare delicatamente gli angoli del prodotto e rimuoverlo dalla lesione. Se il prodotto è difficile da rimuovere, inumidirlo con acqua o soluzione fisiologica fino a quando non si rimuove facilmente. Il prodotto può causare una temporanea alterazione della colorazione del letto di lesione, che può essere risolta con una delicata detersione. Avvertenze Le lesioni infette, le lesioni diabetiche e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa dovrebbero essere ispezionate frequentemente e gestite da un operatore sanitario in base alle linee guida locali. Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno, in quanto ciò potrebbe causare la degradazione del prodotto con conseguente peggioramento della lesione. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non è stato testato l'uso del prodotto combinato a detergenti diversi dalla soluzione fisiologica. Il prodotto è monouso, non riutilizzare a causa del rischio di contaminazione crociata che potrebbe potenzialmente causare un'infezione. Riciclaggio, lavaggio, disinfezione e/o risterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per l’utilizzatore. Non utilizzare se la confezione è danneggiata, in quanto la sterilità del prodotto potrebbe essere compromessa e potenzialmente causare un’infezione. Il prodotto non è realizzato con lattice di gomma naturale, tuttavia possono verificarsi rare contaminazioni con tracce di lattice di gomma naturale durante la produzione o l’imballaggio che possono potenzialmente causare reazioni allergiche in pazienti con allergie note o sospette al lattice di gomma naturale. I possibili effetti collaterali associati all’utilizzo delle medicazioni possono includere: irritazione/infiammazione cutanea, reazione cutanea di natura allergica, macerazione, dolore, eccessiva formazione di tessuto di granulazione e formazione di vescicole. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari; la luce solare può influire sulle prestazioni del prodotto, il che potrebbe di conseguenza causare macerazione. Cod. 3410 Cod. 3413 Cod. 3416 Cod. 3465 Cod. 3467
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Dettagli:Coloplast Biatain Non-Adhesive Descrizione Medicazione in schiuma non adesiva. Il prodotto è destinato ad essere utilizzato da professionisti sanitari oppure da pazienti sotto la supervisione di professionisti sanitari. Modalità d'uso Preparazione Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio con acqua tiepida o soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano film protettivi, creme, unguenti o prodotti simili, lasciare asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. In caso di ferite scarsamente essudanti, il prodotto potrà essere inumidito con soluzione fisiologica sterile prima dell’applicazione. Applicazione Scegliere un prodotto il cui tampone in schiuma superi di almeno 1-2 cm il bordo della lesione. Per prodotti di dimensioni più grandi è consigliato lasciare un margine di almeno 2 cm. Aprire la confezione ed estrarre il prodotto. Garantire la manipolazione asettica durante l'applicazione. Evitare di toccare il lato non stampato della medicazione in schiuma durante l'applicazione. Se necessario usare un paio di pinze. Applicare la medicazione in schiuma con il lato non stampato rivolto verso la lesione. Per il fissaggio è necessaria una medicazione secondaria. Non coprire completamente il prodotto con una medicazione secondaria occlusiva. Rimozione Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Rimuovere delicatamente la medicazione secondaria/fissaggio prima di sollevare delicatamente gli angoli del prodotto e rimuoverlo dalla lesione. Se il prodotto è difficile da rimuovere, inumidirlo con acqua o soluzione fisiologica fino a quando non si rimuove facilmente. Il prodotto può causare una temporanea alterazione della colorazione del letto di lesione, che può essere risolta con una delicata detersione. Avvertenze Le lesioni infette, le lesioni diabetiche e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa dovrebbero essere ispezionate frequentemente e gestite da un operatore sanitario in base alle linee guida locali. Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno, in quanto ciò potrebbe causare la degradazione del prodotto con conseguente peggioramento della lesione. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non è stato testato l'uso del prodotto combinato a detergenti diversi dalla soluzione fisiologica. Il prodotto è monouso, non riutilizzare a causa del rischio di contaminazione crociata che potrebbe potenzialmente causare un'infezione. Riciclaggio, lavaggio, disinfezione e/o risterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per l’utilizzatore. Non utilizzare se la confezione è danneggiata, in quanto la sterilità del prodotto potrebbe essere compromessa e potenzialmente causare un’infezione. Il prodotto non è realizzato con lattice di gomma naturale, tuttavia possono verificarsi rare contaminazioni con tracce di lattice di gomma naturale durante la produzione o l’imballaggio che possono potenzialmente causare reazioni allergiche in pazienti con allergie note o sospette al lattice di gomma naturale. I possibili effetti collaterali associati all’utilizzo delle medicazioni possono includere: irritazione/infiammazione cutanea, reazione cutanea di natura allergica, macerazione, dolore, eccessiva formazione di tessuto di granulazione e formazione di vescicole. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari; la luce solare può influire sulle prestazioni del prodotto, il che potrebbe di conseguenza causare macerazione. Cod. 3410 Cod. 3413 Cod. 3416 Cod. 3465 Cod. 3467
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Coloplast Biatain Non-Adhesive Descrizione Medicazione in schiuma non adesiva. Il prodotto è destinato ad essere utilizzato da professionisti sanitari oppure da pazienti sotto la supervisione di professionisti sanitari. Modalità d'uso Preparazione Detergere la lesione e la cute perilesionale secondo le linee guida locali, ad esempio con acqua tiepida o soluzione fisiologica. Asciugare delicatamente la cute perilesionale. Se si usano film protettivi, creme, unguenti o prodotti simili, lasciare asciugare la cute perilesionale prima di applicare il prodotto. In caso di ferite scarsamente essudanti, il prodotto potrà essere inumidito con soluzione fisiologica sterile prima dell’applicazione. Applicazione Scegliere un prodotto il cui tampone in schiuma superi di almeno 1-2 cm il bordo della lesione. Per prodotti di dimensioni più grandi è consigliato lasciare un margine di almeno 2 cm. Aprire la confezione ed estrarre il prodotto. Garantire la manipolazione asettica durante l'applicazione. Evitare di toccare il lato non stampato della medicazione in schiuma durante l'applicazione. Se necessario usare un paio di pinze. Applicare la medicazione in schiuma con il lato non stampato rivolto verso la lesione. Per il fissaggio è necessaria una medicazione secondaria. Non coprire completamente il prodotto con una medicazione secondaria occlusiva. Rimozione Il prodotto deve essere sostituito quando è clinicamente indicato, quando tracce visibili di essudato si avvicinano al bordo del tampone in schiuma o dopo 7 giorni. Rimuovere delicatamente la medicazione secondaria/fissaggio prima di sollevare delicatamente gli angoli del prodotto e rimuoverlo dalla lesione. Se il prodotto è difficile da rimuovere, inumidirlo con acqua o soluzione fisiologica fino a quando non si rimuove facilmente. Il prodotto può causare una temporanea alterazione della colorazione del letto di lesione, che può essere risolta con una delicata detersione. Avvertenze Le lesioni infette, le lesioni diabetiche e le lesioni interamente o parzialmente causate da insufficienza arteriosa dovrebbero essere ispezionate frequentemente e gestite da un operatore sanitario in base alle linee guida locali. Non utilizzare il prodotto con soluzioni ossidanti, come le soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno, in quanto ciò potrebbe causare la degradazione del prodotto con conseguente peggioramento della lesione. Verificare che qualsiasi altra soluzione evaporante utilizzata si sia completamente asciugata prima di applicare il prodotto. Non è stato testato l'uso del prodotto combinato a detergenti diversi dalla soluzione fisiologica. Il prodotto è monouso, non riutilizzare a causa del rischio di contaminazione crociata che potrebbe potenzialmente causare un'infezione. Riciclaggio, lavaggio, disinfezione e/o risterilizzazione possono compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di danno fisico o infezione per l’utilizzatore. Non utilizzare se la confezione è danneggiata, in quanto la sterilità del prodotto potrebbe essere compromessa e potenzialmente causare un’infezione. Il prodotto non è realizzato con lattice di gomma naturale, tuttavia possono verificarsi rare contaminazioni con tracce di lattice di gomma naturale durante la produzione o l’imballaggio che possono potenzialmente causare reazioni allergiche in pazienti con allergie note o sospette al lattice di gomma naturale. I possibili effetti collaterali associati all’utilizzo delle medicazioni possono includere: irritazione/infiammazione cutanea, reazione cutanea di natura allergica, macerazione, dolore, eccessiva formazione di tessuto di granulazione e formazione di vescicole. Conservazione Conservare lontano dai raggi solari; la luce solare può influire sulle prestazioni del prodotto, il che potrebbe di conseguenza causare macerazione. Cod. 3410 Cod. 3413 Cod. 3416 Cod. 3465 Cod. 3467
Generale | |
|---|---|
Taglia | 10 |
Marca | BIATAIN |
Materiale | lattice/gomma |
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