











presteril Honey PRO Descrizione Gel idroattivo cicatrizzante HoneyPRO che contiene il 40% di miele di grado medicale. Inoltre, la formulazione. Medicazione primaria in polietilene impregnata del gel HoneyPRO, con il 40% di miele di grado medicaleInoltre, la formulazione è arricchita con vitamine C ed E, lanolina ipoallergenica per uso medico, glicole propilenico e PEG 4000. La formulazione HydroPRO esplica un effetto antinfiammatorio e antimicrobico, creando un ambiente umido che stimola l'epitelizzazione e riduce la formazione di cicatrici. Si facilita così l'autolisi di materiale necrotico e devitalizzato, contribuendo alla preparazione del letto della ferita e favorendo una migliore migrazione delle cellule epiteliali. Il gel si diluisce gradualmente e può essere rimosso facilmente secondo i protocolli di riferimento per la pulizia delle ferite ed evita che la medicazione secondaria aderisca al letto della ferita. Il supporto in polietilene permette il passaggio dell'essudato alla medicazione secondaria. Ustioni superficiali o a spessore parziale (1° e 2° grado). Ferite croniche come ulcere da pressione, ulcere venose, arteriose e diabetiche. Lesioni cutanee maligne (ulcere vegetanti), come supporto nella deodorazione e/o nel debridement. Ferite profonde colonizzate chirurgiche (post-operatorie), da laser; superficiali, tagli, abrasioni e siti donatori. Modalità d'uso 1. Rimuovere il tappo, pulire l'apertura del tubetto e la parte superiore del tappo con un tampone imbevuto di alcool. 2. Spingere la parte superiore del tappo all'interno del sigillo in alluminio che copre l'ugello, non spremere ancora il tubetto. Applicazione sulla ferita 1. Distribuire un sottile strato di prodotto su una garza sterile o direttamente sull'area della ferita e sulla cute perilesionale utilizzando una spatola sterile. 2. Coprire e fissare con la medicazione secondaria adatta a seconda della quantità di essudato. 3. Controllare regolarmente la lesione e la cute perilesionale, come prescritto dai protocolli di riferimento. 4. Rinnovare la medicazione quando necessario. Una volta assorbito, riapplicare il prodotto (+/- ogni 24-48 ore). Avvertenze Non utilizzare su pazienti con sensibilità nota alla medicazione o a uno dei suoi componenti. 1. Non utilizzare se la confezione risulta già aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza. 2. Consultare un medico nel caso in cui si ritenga necessario intervenire ulteriormente per un trattamento appropriato della ferita. 3. Prima dell'utilizzo controllare e pulire la ferita secondo i protocolli di riferimento. 4. A causa del debridement autolitico (distruzione di cellule morte o infette) la ferita potrebbe apparentemente aumentare di dimensioni dopo i primi cambi della medicazione. È un fatto normale e si verifica poiché il tessuto devitalizzato viene rimosso per preparare il letto della ferita alla guarigione. 5. Richiedere il controllo del medico se il paziente mostra degni di infezione (febbre, dolore) o se la condizione della lesione peggiora. 6. Ogni medicazione Presteril è monouso. Il prodotto utilizzato deve essere smaltito secondo le regole locali. 7. In ragione dell'utilizzo di ingredienti naturali, ogni lotto di cerotti potrebbe avere un colore diverso (bianco, giallo, marrone); questo, tuttavia, non inficierà l'efficacia e/o l'applicazione del cerotto. 8. In caso di incidente grave verificatosi in relazione al prodotto, segnalare al fabbricante e all'autorità competente. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 5°C e 30°C. Evitare la luce diretta sole e l'umidità. Formato Confezione da 15 g. Cod. PME080001
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Dettagli:presteril Honey PRO Descrizione Gel idroattivo cicatrizzante HoneyPRO che contiene il 40% di miele di grado medicale. Inoltre, la formulazione. Medicazione primaria in polietilene impregnata del gel HoneyPRO, con il 40% di miele di grado medicaleInoltre, la formulazione è arricchita con vitamine C ed E, lanolina ipoallergenica per uso medico, glicole propilenico e PEG 4000. La formulazione HydroPRO esplica un effetto antinfiammatorio e antimicrobico, creando un ambiente umido che stimola l'epitelizzazione e riduce la formazione di cicatrici. Si facilita così l'autolisi di materiale necrotico e devitalizzato, contribuendo alla preparazione del letto della ferita e favorendo una migliore migrazione delle cellule epiteliali. Il gel si diluisce gradualmente e può essere rimosso facilmente secondo i protocolli di riferimento per la pulizia delle ferite ed evita che la medicazione secondaria aderisca al letto della ferita. Il supporto in polietilene permette il passaggio dell'essudato alla medicazione secondaria. Ustioni superficiali o a spessore parziale (1° e 2° grado). Ferite croniche come ulcere da pressione, ulcere venose, arteriose e diabetiche. Lesioni cutanee maligne (ulcere vegetanti), come supporto nella deodorazione e/o nel debridement. Ferite profonde colonizzate chirurgiche (post-operatorie), da laser; superficiali, tagli, abrasioni e siti donatori. Modalità d'uso 1. Rimuovere il tappo, pulire l'apertura del tubetto e la parte superiore del tappo con un tampone imbevuto di alcool. 2. Spingere la parte superiore del tappo all'interno del sigillo in alluminio che copre l'ugello, non spremere ancora il tubetto. Applicazione sulla ferita 1. Distribuire un sottile strato di prodotto su una garza sterile o direttamente sull'area della ferita e sulla cute perilesionale utilizzando una spatola sterile. 2. Coprire e fissare con la medicazione secondaria adatta a seconda della quantità di essudato. 3. Controllare regolarmente la lesione e la cute perilesionale, come prescritto dai protocolli di riferimento. 4. Rinnovare la medicazione quando necessario. Una volta assorbito, riapplicare il prodotto (+/- ogni 24-48 ore). Avvertenze Non utilizzare su pazienti con sensibilità nota alla medicazione o a uno dei suoi componenti. 1. Non utilizzare se la confezione risulta già aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza. 2. Consultare un medico nel caso in cui si ritenga necessario intervenire ulteriormente per un trattamento appropriato della ferita. 3. Prima dell'utilizzo controllare e pulire la ferita secondo i protocolli di riferimento. 4. A causa del debridement autolitico (distruzione di cellule morte o infette) la ferita potrebbe apparentemente aumentare di dimensioni dopo i primi cambi della medicazione. È un fatto normale e si verifica poiché il tessuto devitalizzato viene rimosso per preparare il letto della ferita alla guarigione. 5. Richiedere il controllo del medico se il paziente mostra degni di infezione (febbre, dolore) o se la condizione della lesione peggiora. 6. Ogni medicazione Presteril è monouso. Il prodotto utilizzato deve essere smaltito secondo le regole locali. 7. In ragione dell'utilizzo di ingredienti naturali, ogni lotto di cerotti potrebbe avere un colore diverso (bianco, giallo, marrone); questo, tuttavia, non inficierà l'efficacia e/o l'applicazione del cerotto. 8. In caso di incidente grave verificatosi in relazione al prodotto, segnalare al fabbricante e all'autorità competente. Conservazione Conservare a una temperatura compresa tra 5°C e 30°C. Evitare la luce diretta sole e l'umidità. Formato Confezione da 15 g. Cod. PME080001
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Generale | |
|---|---|
Taglia | 15g |
Marca | CORMAN |
Colore | bianco/giallo/marrone |
Materiale | pelle |
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